lunes, 26 de septiembre de 2011

MEDICAMENTOS

Star Neomicina
Presentación
GEMICINA comprimidos  GASTROENT
Composicion: comprimidos de 0-25 mg    presentación :caja por 12 comprimidos
OTILIN  solución Collins
Composición;solución otica con neomicina   presentación  grasco X 20 ml
Dosis
Coma hepático:4 a 12g/dia . profilaxis de la infección en cirugía colorrectal 3 g dividido en 3 dosis al dia antes  de la operación,  junto con 3 g de eritromicina
Via de administración Función renal normal.  a) Vía intramuscular. b) Vía intravenosa. Puede utilizarse en situaciones especiales cuando la vía intramuscular no sea factible o resulte difícil
Reacciones secundarias Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad audi­tiva, vestibular y renal, así como también bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal, tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefro­tóxicos, y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas.
Neurotoxicidad-ototoxicidad: Los efectos tóxicos en el octavo par craneal pueden resultar en pérdida auditiva, pérdida del equilibrio o ambos. El sulfato de AMIKACINA afecta principalmente la función auditiva.
El daño coclear incluye sordera de alta frecuencia, y ocurre por lo general antes de que se detecte la pérdida clínica de la audición.
Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos.
Nefrotoxicidad: Se ha reportado la elevación de creatini­na sérica, albuminuria, presencia de glóbulos rojos y blancos, cilindros, azoemia y oliguria. Los cambios en la función renal puede ser, por lo general, rever­sibles cuando se suspende el medicamento.


Reacciones adversas Nauceas, vomitos , diarrea , sindrome de mala absorción. Nefrotoxicidad , ototoxicidad y bloqueo neuromuscular

Cefuroxima
Presentación pag 112
Dosis  La mayor proporción de infecciones por bacterias susceptibles pueden ser manejadas con dosisi de 250mg dos veses al dia(cada 12 horas)durante 5 a 10 dias
Via de administración  vía I.V. o I.M.
Reacciones secundarias En general, CEFOTAXIMA es bien tolerada, y las reacciones adversas son más bien locales después de la administración por vía I.V. o I.M.
Los efectos adversos más frecuentes son dolor en el sitio de la inyección, induración y flebitis. CEFOTAXIMA puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad en las que se incluye erupción, prurito, fiebre y eosinofilia.
La urticaria y el choque anafiláctico son menos fre­cuen­tes. Se ha reportado que el uso de CEFOTAXIMA puede ocasionar colitis, diarrea, náusea y vómito. También se puede inducir colitis seudomembranosa.
Otras reacciones menos frecuentes que se han reportado con el uso de CEFOTAXIMA incluyen arritmias que pueden llegar a ser graves después de la administración de un bolo I.V., cefalea, elevación de las transa­minasas, deshidrogenasa láctica y fosfatasa alcalina.
Otras reacciones indeseables incluyen neutropenia, leucopenia transitoria, eosinofilia, trombocitopenia, agranulocitosis y anemia hemolítica. En el tracto ge­nitourinario puede inducir candidiasis y vaginitis.
CEFOTAXIMA puede provocar nefritis intersticial y elevaciones del nitrógeno ureico y de creatinina
Reacciones adversas :los efectos adversos de la cefuroxima han sido generalmente leves y naturaleza transitoria , casos raros de enrojecimiento de la piel , síndrome de stevens.johnson, microlisis exantemaica, hipersensibilidad incluyendo salpullido, escozor,comezón, fiebre por medicamento muy pocos han presentado  diarrea, nauceas y vomito y casos de ictericia, inflamación del colon y reacción de jarish-hrxheimer después de la administración durante el tratamiento  de la enfemredad Lyme
Gentamicina
Presentación pag 96
Dosis   infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. IV (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3-4 dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día; infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Niños: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7-10 días.
I.R.: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Hemodializados: 1-1,7 mg/kg tras la diálisis.

Via de administración IM/IV
Reaciones secundarias Las preparaciones oftálmicas pueden producir ardor pasajero al aplicarse. Puede ocurrir hipersensibilidad con el uso de antibióticos oftálmicos. Se han informado casos de irritación ocular transitoria con la aplicación oftálmica de GENTAMICINA.
Reacciones adversas Aumento de BUN, nitrógeno no proteico y creatinina sérica; oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia, neuropatía o encefalopatía periférica, adormecimiento, hormigueo, contracción muscular, convulsión y síndrome tipo miastenia gravis, depresión respiratoria, letargia, confusión, trastorno visual, disminución de apetito, pérdida de peso, hipo e hipertensión, picor, urticaria, edema laríngeo, reacción anafilactoide, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos, incremento de salivación, estomatitis. Aumento de transaminasas y bilirrubina sérica, disminución nivel de Ca, Mg, Na y K, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
Cefotaxima
Presentación pag 107-108
Dosis infecciones simples: 2g al diadministrando un g cada 12 hora i.m  o I.v  . Infecciones  medianamente  graves : 3 a 6 g al dia  administrando  1-2 g cada 8horas i.M o I.V. infecciones muy graves : 6 a 8 g administrando 2g cada 6 u 8 horas I.V . infecciones extremadamente graves (peligro de muerte): hasta 12 g al dia administrando 2 g cada 4 horas I.V
Via de administración I.M I.V
Reacciones adversas  Los efectos secundarios  mas frecuentes son erupciones exantemáticas, comezón, fiebre, eosinofilia, diarrea, nauseas  vómitos
Reacciones secundarias .
En general, CEFOTAXIMA es bien tolerada, y las reacciones adversas son más bien locales después de la administración por vía I.V. o I.M.
Los efectos adversos más frecuentes son dolor en el sitio de la inyección, induración y flebitis. CEFOTAXIMA puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad en las que se incluye erupción, prurito, fiebre y eosinofilia.
La urticaria y el choque anafiláctico son menos fre­cuen­tes. Se ha reportado que el uso de CEFOTAXIMA puede ocasionar colitis, diarrea, náusea y vómito. También se puede inducir colitis seudomembranosa.
Otras reacciones menos frecuentes que se han reportado con el uso de CEFOTAXIMA incluyen arritmias que pueden llegar a ser graves después de la administración de un bolo I.V., cefalea, elevación de las transa­minasas, deshidrogenasa láctica y fosfatasa alcalina.
Otras reacciones indeseables incluyen neutropenia, leucopenia transitoria, eosinofilia, trombocitopenia, agranulocitosis y anemia hemolítica. En el tracto ge­nitourinario puede inducir candidiasis y vaginitis.
CEFOTAXIMA puede provocar nefritis intersticial y elevaciones del nitrógeno ureico y de creatinina
estreptomicina
 presentacon  Solución inyectable
Cada frasco ámpula contiene:
Estreptomicina ....................................................................... 1 g
dosis  Ads. IM: 1 g/día. Máx.: 4 g/día. Tuberculosis: 1 g/24 h seguido a las pocas sem. de 1 g 3 veces/sem. Tularemia: 1 g/24 h. Peste: 2 g/24 h. Brucelosis: 1 g/día, junto con tetraciclinas. Endocarditis enterocócica: 0,5 g/12 h, 4-6 sem, si hay resistencia se recomienda gentamicina. I.R.: dosis de ataque 1 g; Clcr 10-50 ml/min: intervalo 24-72 h; Clcr < 10 ml/min: 72-96 h.
Niños. IM: 20-40 mg/kg/día repartidos en 2-4 dosis, o 0,5 g/día en 2 dosis.
Intrarraquídea: meningitis por bacterias sensibles, 25-50 mg, días alternos. Máx. 1 mg/kg.
Puede administrarse vía oral disuelto en agua. (1,25 g sulfato de estreptomicina = 1 g estreptomicina).
Reacciones adversas
Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La vía de administración de ESTREPTOMICINA es intramuscular.
Adultos: Se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduzca la dosis.
En lesiones tuberculosas deberá iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifímicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la Secretaría de Salud.
Niños: 20 mg/kg/día divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Lesión cócleovestivular, insuficiencia renal, dolor en el sitio de la ­inyección.
Kanamcina
Doss - IM. Ads., niños: 7,5 mg/kg/12 h. Uretritis gonocócica aguda en hombres: 2 g (2 inyecciones de 1 g (una en cada nalga). I.R.: reducir dosis diaria y vigilar hidratación. Máx. 15 mg/kg/día, hasta 1,5 g/día.
- IV, hasta 1,5 mg/kg, en infus. lenta, sólo para conseguir nivel sanguíneo terapéutico inmediato o cuando IM no sea posible; máx. 15 mg/kg/día.
- Intraperitoneal. Ads.: 0,5 g/20 ml de agua destilada, después de exploración por peritonitis establecida o de contaminación peritoneal con materia fecal durante acto quirúrgico, esperar recuperación de anestesia y de relajantes musculares.
- Aerosol: inhalación de sol. con 250 mg, 2-4 veces/día.
- Irrigación: sol. 0,25 % en cavidades de abscesos, espacio pleural, peritoneal y cavidades ventriculares.
Reacciones adversas
Albuminuria, hematuria, leucocituria, cilindruria, azotemia, oliguria, tinnitus, sordera parcial, pérdidas auditivas, dolor (IM), rash, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las principales reacciones adversas a la amikacina son los efectos ototóxicos y nefrotóxicos, cuyo riesgo es mayor en pacientes con alteraciones de la función renal o que reciben dosis más altas o por periodos más prolongados (> 14 días) que los recomendados o a los que se administra al mismo tiempo otro aminoglucósido.
La ototoxicidad se manifiesta por sordera para los sonidos de alta frecuencia, la cual sólo se detecta mediante estudios audiométricos, a veces es irreversible y puede presentarse después de suspendido el tratamiento.
La nefrotoxicidad se caracteriza por daño funcional y estructural de los túbulos proximales, misma que se manifiesta por insuficiencia renal no oligúrica con proteinuria y elevación progresiva de la urea y la creatinina san­guíneas.
Administración:
Vía intramuscular.
Presentacon Antibiótico inyectable. (Solución de Sulfato de Kanamicina al 10%) Frasco ampolla con 100 ml de solución inyectable lista para usar.
Cefalexina
Presentacion pag,103-104
Dosis  la mayoria de las nfeccones responden a una doss para adultos de 1-2g divdidos en 2-3 tomas (500mg cada 8 horas), y dosis de 25-60mg/kg peso/ da para nños
REACCIONES SECUNDARIAS Hematológicas: En algunos pacientes que están recibiendo CEFALEXINA se han reportado neutropenia, eosinofilia y anemia hemolítica inmune.
Sistema nervioso central: En raras ocasiones se ha observado neurotoxicidad. Ésta se caracteriza por diplopía, cefalea y marcha inestable.
Con dosis altas de CEFALEXINA se han reportado convulsiones y alteraciones psicóticas.
Gastrointestinales: En este sistema se presentan los efectos adversos más frecuentes de CEFALEXINA. El tratamiento con este antibiótico puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal. En algunas ocasiones se ha reportado prurito anal y genital.
CEFALEXINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección, debido a Clostridium difficile.
La suspensión del tratamiento, más las medidas adecuadas de soporte, revierten este efecto.
CEFALEXINA puede elevar las cifras de as­partato-amino­transferasa y alanina-aminotransferasa.
Reaccones adversas  na pequeña proporcon de pacientes que recben cefalexina has experimentado nauceas, vomto, diarreas, erupcoes en la pel, nflamacones de colon comezon gental y anal, monliass genital vaginitis, flujo vaginal, mareos , fatiga , dolor de cabeza agitaron, confucon, alucinaciones, door de articulacones, artrts,  alteracones de las articulaciones, y otras cefalospornas con reportes de nterstcal reversible
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gra­mos, divididos en 4 tomas.
Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles.
Infecciones más severas pueden requerir dosis más ­altas.
Niños: La dosis ponderal promedio de CEFALEXINA es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total.
En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.
penicilina g potasica

Efectos secundarios

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

·         malestar estomacal
·         diarrea
via de admnistracion intramuscular
Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe
acudir en forma inmediata al médico: respiración irregular, rápida o dificultosa, desmayos
súbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres estomacales, con
heces blandas y con sangre, reacción alérgica severa (marcada por súbita inflamación de los
labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash, picazón), inusuales
hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos, agitación, ansiedad, confusión.
Dosis
Adultos en tratamiento de infecciones: 495.87 mg de penicilina G benzatina que
equivalen a 600.000 U.I. de penicilina G, 300.0 mg. de penicilina G procaína
equivalentes a 300.000 U.I. de penicilina G y 191.42 mg. de penicilina G
potásica que equivalen a 300.000 U.I. de penicilina G ( 1 frasco-ampolla) cada 2
a 3 días.
Como profilaxis de fiebre reumática y en extracciones dentales la dosis
recomendada es 1 frasco-ampolla, cada 8 a 10 días y cada 5 a 8 días
respectivamente.
En niños la dosis para la prevención de fiebre reumática es de 1 frasco-ampolla
cada 2 semanas.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Cefaclor
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Generales: Anafilaxia.
Gastrointestinales: Ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis seudomembranosa, vómito.
Hematológicas: Agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia, trombocitopenia.
Renales: Nefritis intersticial, alteración de las pruebas de función renal.
Dermatológicas: Eritema multiforme, reacciones de hipersensibilidad, prurito, erupción cutánea, reacciones semejantes a la enfermedad del suero, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, ­urticaria.
Otras: Angioedema, artralgia, artritis, fiebre, moniliasis.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos: La dosis recomendada para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más severas (como neumonía) o aquéllas causadas por organismos menos sensibles, la dosis se debe duplicar (500 mg cada 8 horas).
La dosis total diaria no debe exceder 4 g/día por 28 días. Para sinusitis, se recomienda una dosis de 500 mg cada 8 horas por 10 días. En el tra­ta­miento de la uretritis gonocócica aguda, en hombres y mujeres, se administra una dosis única de 3 g en combinación con 1 g de probenecid.
Lactantes menores: La seguridad y eficacia de CEFACLOR en menores de un mes de edad no se ha establecido.
Tratamiento opcional de 2 veces al día: Para el tratamiento de la otitis media y faringitis, la dosis total diaria puede ser fraccionada y administrada cada 12 horas.
Insuficiencia renal: Por lo general, no se requiere ajuste de la dosis en presencia de insuficiencia renal moderada o severa. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos betahemolíticos, se debe administrar una dosis terapéutica de CEFACLOR por lo menos durante 10 días.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Ciprofloxacino
Presentacion pag 118
Cada TABLETA contiene:
Ciprofloxacino........................................................ 250 y 500 mg
Cada 100 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Ciprofloxacino.................................................................. 200 mg
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.
Inyectable.
Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al día por vía intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desa­pa­rición de los síntomas. Para la mayoría de las infecciones, la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la osteomielitis.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
TRIMETROPIMA CON SILFAMETOXAZOL:

PRESENTACION:


DOSIS:
En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas


VIA DE ADMINISTRACION:
Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días.
Administración intravenosa e intramuscular: Solución inyectable, 1 ampolleta cada 12 horas
Para la administración intravenosa (I.V.) cada ampolleta de 3 ml de TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL debe diluirse en 250 ml de solución glucosada al 5% (dextrosa al 5%) y debe administrarse en un periodo de 60 a 90 minutos. Una vez disuelto debe administrarse de inmediato dentro de un periodo no mayor de 4 horas, ya que después de ese tiempo (o cuando la solución muestre turbidez o precipitación) debe desecharse y preparar una nueva
En pacientes con restricción de líquidos puede diluirse en 125 ml de solución glucosada al 5% bajo las mismas recomendaciones anteriores. La dosis recomendada para el adulto con base en TRIMETOPRIMA es de 160 mg cada 12 horas por vía, oral intravenosa o intramuscular.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea, vómito, anorexia, cefalea, vértigo, urticaria y rash. Es posible el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad. De manera ocasional se han reportado casos de síndrome de Stevens-Johnson, neutropenia y trombocitopenia. La aplicación intravenosa puede ocasionar irritación e inflamación local
Cada  tableta contiene:
TRIMETROPIMA………………80 Ó 160 mg
SULFAMETOXAZOL…………………………….400 A 800 mg
Cada 3 ml de solución contiene:
TRMETROPIMA………………………….160 mg
SULFAMETOXAZOL……………………………180 mg
Penicilina G benzatínica
PECENTACION:


DOSIS:
Adultos: Una sola inyección de 1’200,000 unidades.
Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: 300,000 unidades.
Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000 unidades.
Sífilis primaria, secundaria y latente: 2.4 millones de unidades (1 dosis).
Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones de unidades a intervalos de 7 días, en total 3 dosis.
Congénita, niños menores de 2 años de edad: 50,000 unidades/kg de peso corporal.
Niños de 2-12 años de edad: Ajustar la dosis con base en el esquema posológico para adultos
VIA DE ADMINISTRACION
La PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (inclu­yendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clí­nica
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Como con otras penicilinas se pueden presentar reacciones adversas de fenómenos de sensibilidad, particularmente en individuos que han demostrado hipersensibilidad a penicilina o en aquellos con historia de alergia, asma, fiebre del heno o ur­ticaria.
Igual que con otros tratamientos para sífilis, se ha reportado la reacción de Jarisch-Herxheimer. Ésta se puede presentar en 70-90% de los pacientes con sífilis secundarias tratados con penicilina.
Penicilina G benzatínica
equivalente a............................................................ 1’200,000 U
Cada ampolleta con diluente contiene:
Agua inyectable................................................................. 5.0 ml
CIPROFLOXACINO
PRECENTACION:

DOSIS:
Dos gotas en el ojo afectado cada 15 minutos durante las primeras 6 horas y posteriormente dos gotas en el ojo afectado cada 30 minutos por el resto del primer día.
Durante el segundo día la dosis es de dos gotas en el ojo afectado cada hora.
Del tercero al decimocuarto día la dosis es de dos gotas cada 4 horas.
El tratamiento se puede prolongar más de 14 días si la reepitelización corneal no se ha completado.
Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal

Inyectable.
Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al día por vía intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desa­pa­rición de los síntomas. Para la mayoría de las infecciones, la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la osteomielitis
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
IPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más frecuentes son:náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas
Cada tableta contiene: Ciprofloxacino........................................................ 250 y 500 mg
Cada 100 ml de solución contiene:
Ciprofoxino……………………………………………………………200mg
CEFALOTINA
Presentación:
Cada frasco ámpula contiene:
Cefalotina............................................................................... 1 g
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, 5 ml.
Dosis:
Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección que se va a combatir y de la susceptibilidad del microorga­nismo. La dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos.
Dosis de hasta 2 g cada 6 horas resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda la vía intramuscular por ser sumamente dolorosa. La dosis máxima es de 10 a 12 g/día.
Ajuste de la dosis en caso de insuficiencia renal:
Niños: En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, vigilando la función renal y las alteraciones de carácter inmunológico. En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.
Via de administración:
Adultos: intramuscular
Niños:  intravenosa
Reacciones secundarias y adversas:      
Hematológicas: Se ha reportado agranulocitosis, gra­nulocitopenia y anemia hemolítica. Así también prueba de Coombs positiva, trom­bo­citopenia y pancitopenia graves en algunos pacientes tratados con este medica­mento.
Sistema cardiovascular: CEFALOTINA puede producir tromboflebitis en la administración I.V., flebitis y fiebre. También se ha reportado taquicardia después de la administración de este fármaco.
Gastrointestinales: El tratamiento con CEFALO­TINA puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal aunque esto es más bien raro. Puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostri­dium difficile. La suspensión del tratamiento más las medidas adecuadas de soporte revierten este efecto. CEFA­LOTINA puede elevar las cifras de aspar­tato-aminotransferasa y fosfatasa-alcalina.
Riñón y aparato genitourinario: CEFA­LOTINA puede desencadenar o agravar una insuficiencia renal, en espe­cial cuando se combina con otros agentes nefrotó­xicos. El daño reportado es necrosis tubular aguda aso­ciada con amino­glucósidos. También se puede presentar ne­fritis intersticial.
Otros efectos adversos observados con CEFA­LO­TINA ­incluyen: dolor en el sitio de la inyección e induración, fiebre medicamentosa y, al igual que otros antibióticos betalactámicos, reacciones alérgicas que van desde erupción hasta choque anafi­láctico, aunque son poco frecuente.
En pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina existe posibilidad de reacciones cruzadas.
CLINDAICINA
Presentación:
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg
Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CÁPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg
 Dosis:
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M.
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.
También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal, calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.
Via de administración:
 Oral e intra­­­muscular.
Reacciones secundarias y adversas:
Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leuco­ci­tosis, anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA.
Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLIN­DAMICINA puede causar arritmias severas como fibri­lación ventricular, alargamiento del intervalo QT y arrit­mia ventricular polimórfica o torsades de pointes. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.
Se han reportado algunos casos de vasculitis.
Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular.
Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA pue­de producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis.
CLIN­DAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superin­fección debida a Clostridium difficile.
La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administración de vanco­mi­cina o metronidazol, revierten este ­efecto.
CLIN­DAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-amino­transferasa y alanina-amino-transferasa, así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo.
Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLIN­DAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvova­ginitis.
Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad.
En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial, der­ma­titis de contacto, edema facial y erupción ma­cu­­lo­pa­pular.
Otros efectos indeseables observados con CLINDA­MICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson, reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis, aunque son poco frecuentes.
CLORANFENICOL
Presentación:
Cada g de UNGÜENTO contiene:
Cloranfenicol....................................................................... 5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 g.
cloranfenicol
Presentación:
Cada g de UNGÜENTO contiene:
Cloranfenicol....................................................................... 5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 g.
Dosis:
Aplíquese 1 a 2 cm de CLORANFENICOL Ungüento en el fondo del saco conjuntival inferior del (los) ojo(s) afectado(s) de 3 a 5 veces al día por los siguientes 7 a 10 días según lo valore el médico tratante.
Via de administración:
Oftálmica
Reacciones secundarias y adversas:
CLORANFENICOL Ungüento es generalmente muy bien tolerado con efectos adversos locales poco comunes, que consisten en hipersensibilidad y de ardor e irritación transitorios. Se ha reportado la ocurrencia muy rara y no confirmada de discrasias sanguíneas, posiblemente relacionados con el uso inadecuado y no vigilado de CLORANFENICOL Ungüento. El primero de estos casos se reportó en 1965 tras 23 meses de uso continuo e inapropiado y no supervisado y 30 meses después se normalizó sin causar la muerte. El segundo caso se reportó en 1975, tratándose también de anemia aplásica y que fue considerado por varios autores como mera coincidencia. El tercer caso se reportó en 1980 y se consideró que otros medicamentos pudieron estar implicados. En otros siete casos publicados, tanto los oftalmólogos como los hemató­logos que los reportaron consideran que hubo una posible relación causa-efecto y que fue casualmente relacionado el cloranfenicol en ello.



ERITROMICINA
Presentación:
Cada TABLETA contiene:

Estearato de eritromicina equivalente a .................................. 500 mg

de eritromicina base

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Dosis:
Adultos: Las dosis habituales de 250-500 mg cada 6 horas, puede ser aumentada hasta 4 g o más al día, según la gravedad de la infección.

Niños: La edad, el peso y la gravedad de la infección son factores importantes en la determinación de la dosi­ficación. Se recomienda administrar 30-50 mg/kg de peso al día, puede ser aumentado al doble.
Via de administración:
oral
Reacciones secundarias y adversas:
Ocasionalmente cólico y malestar abdominal, náuseas, vómito, anafilaxia, en insuficiencia renal o hepática, se han reportado casos aislados de hipoacusia reversible y tinnitus, ictericia

AMOXACILINA
Presentación:
Cada CÁPSULA contiene:
Amoxicilina tetrahidratada equivalente a.............. 250 y 500 mg
de amoxicilina

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Amoxicilina............................................................ 125 y 250 mg
Dosis:
Cápsulas: La dosis de AMOXICILINA debe ajustarse de acuerdo con la siguiente tabla:
Suspensión: La dosis ponderal para niños es de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en tres tomas.
Se deberá reconocer que en el tratamiento de infecciones urinarias crónicas son necesarias las evaluaciones bacteriológicas y clínicas frecuentes.
No se deberán usar dosis menores a las recomendadas previamente. Algunas veces pueden requerirse dosis aún mayores.
En infecciones graves, el tratamiento puede ser necesario durante varias ­semanas. Asimismo, se puede requerir un seguimiento clínico y/o bacteriológico durante varios meses, una vez finalizado el tratamiento. Con excepción de la gonorrea, el tratamiento se deberá continuar por un mínimo de 48 a 72 horas de que el paciente se ha vuelto asinto­mático, o después de que haya evidencias de erradicación de las bacterias.
Se re­comienda como mínimo de 10 días de tratamiento para cualquier infección causada por estreptococo hemolítico, para prevenir el surgi­miento de fiebre reumática aguda o de glomerulonefritis.
Via de administración:
Oral e intramuscular
Reacciones secundarias y adversas:
Como ocurre con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limiten, esencialmente, a fenómenos de hipersensibi­lidad. Con mayor probabilidad, tienden a ocurrir en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urti­caria.
Se ha reportado colitis seudomembranosa con casi todos los agentes anti­bacterianos, incluyendo AMOXI­CILINA, y su gravedad puede ser desde mediana hasta poner en peligro la vida.
Por tanto, es importante considerar este diagnóstico porque el paciente presenta diarrea después de la administración de agentes anti­bacterianos. Asimismo, la in­gestión de cualquier antibac­teriano de amplio espectro conlleva el riesgo de desarro­llar infecciones provocadas por la alteración de la flora normal del orga­nismo. Las siguientes reacciones adversas se han reportado como asociadas al uso de
las penici­linas:

Gastrointestinales: Náusea, vómito y diarrea.
Reacciones de hipersensibilidad: Se han reportado erupciones eritematosas maculopapu­lares y urticaria.
Nota: La urticaria, otros tipos de erupciones cutáneas, y reacciones parecidas a la enfermedad del suero, se pueden controlar con antihistamíni­cos y, si fuese necesario, con corticosteroides sistémicos.
Cada vez que ocurren estas reacciones se deberá suspender AMO­XICILINA, a menos que, y en opinión del médico, la enfermedad amenace la vida y sólo se pueda tratar mediante terapia con AMOXI­CILINA.
Hígado: Se ha reportado un aumento leve de la transa­minasa glutamico­oxalacética (SGOT), pero se desconoce el significado de este descubrimiento.
Sistemas hemático y linfático: Se ha reportado anemia, tromboci­topenia, púrpura tromboci­topénica, eosinofilia, leucopenia y agranulo­citosis durante la terapia con penicilinas.
En general, estas reacciones son reversibles al suspender la terapia y se cree que son fenómenos de hipersensibilidad.
Sistema nervioso central: Muy pocas veces se ha reportado hiperac­tividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios del comportamiento y/o vértigo reversibles.
Otros: Periarteritis nudosa.

Presentación de cefotaxima
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Las presentaciones de CEFOTAXIMA son para administración por vía pa­renteral.
Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis máxima diaria recomendada es de 12 g. Como guía general se recomienda que en infecciones leves y no complicadas se administre 1 g de CEFOTAXIMA cada 12 hrs.
En infecciones de moderadas a severas, la dosis recomendada es de 1 a 2 g cada 8 horas. En infecciones que requieren dosis ma­yores se pueden administrar 2 g cada 6 u 8 horas; y en infecciones que ponen en peligro la vida se recomiendan 2 g cada 4 horas.
Niños:
En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12 horas.
En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas.
En niños de 1 mes a 12 años con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50 a 180 mg/kg, divididos entre 4 a 6 tomas iguales.
En niños con peso mayor a 50 kg: Se emplean las dosis de adulto.
Pacientes con insuficiencia renal: Cuando la depuración de creatinina sea menor de 10 ml/min, se debe usar la mitad de la dosis sugerida. Si la depuración es menor de 5 ml/min se debe administrar 1 g cada 12 horas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general, CEFOTAXIMA es bien tolerada, y las reacciones adversas son más bien locales después de la administración por vía I.V. o I.M.
Los efectos adversos más frecuentes son dolor en el sitio de la inyección, induración y flebitis. CEFOTAXIMA puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad en las que se incluye erupción, prurito, fiebre y eosinofilia.
La urticaria y el choque anafiláctico son menos fre­cuen­tes. Se ha reportado que el uso de CEFOTAXIMA puede ocasionar colitis, diarrea, náusea y vómito. También se puede inducir colitis seudomembranosa.
Otras reacciones menos frecuentes que se han reportado con el uso de CEFOTAXIMA incluyen arritmias que pueden llegar a ser graves después de la administración de un bolo I.V., cefalea, elevación de las transa­minasas, deshidrogenasa láctica y fosfatasa alcalina.
Otras reacciones indeseables incluyen neutropenia, leucopenia transitoria, eosinofilia, trombocitopenia, agranulocitosis y anemia hemolítica. En el tracto ge­nitourinario puede inducir candidiasis y vaginitis.
CEFOTAXIMA puede provocar nefritis intersticial y elevaciones del nitrógeno ureico y de creatinina.
Clacificación
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada frasco ámpula contiene:
Cefotaxima.............................................................. 500 mg y 1 g
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Vehículo, c.b.p., 2 y 4 ml.
Presentación de cefuroxima
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Las presentaciones farmacéuticas de CEFUROXIMA son para administración parenteral.
Adultos: La dosis recomendada de CEFUROXIMA es de 750 mg a 1.5 g I.V. o M.I., cada 8 horas durante 5 a 10 días.
En infecciones severas o complicadas se puede administrar 1.5 g cada
6 horas.

En infusión continua se administran 1.5 g en 250 ml de solución parenteral en 24 horas.
Si coexiste insuficiencia renal se puede disminuir la dosis a 750 mg en 24 horas.
Niños: En neonatos la dosis ponderal es de 30 a 50 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis.
En niños mayores de 3 meses la dosis recomendada es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en 3 ó 4 dosis.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hematológicas: CEFUROXIMA puede producir eosi­nofilia, neutropenia y leucopenia. También es probable que induzca anemia.
Cardiovasculares: Con la administración intravenosa de CE­FU­ROXIMA se ha reportado trombo­flebitis y flebitis de infusión.
Sistema nervioso central: Los datos más frecuentes se relacionan con cefalea y mareo.
La administración intra­venosa de CEFUROXIMA puede inducir encefalo­patía caracterizada por obnubilación, estupor, contracciones mioclónicas y asterixis.
Gastrointestinales: CEFUROXIMA puede inducir diarrea, náusea y vómito. Se ha reportado el aumento en la colonización del intestino por parte de levaduras, en especial Candida albicans. En pocos casos se ha reportado el desarrollo de colitis seudomembranosa.
Genitourinario: CEFUROXIMA no se ha asociado con ne­fro­toxicidad ni con empeoramiento de la insuficiencia renal preexistente. Se han reportado casos de vaginitis en mujeres que recibieron tratamiento con CEFU­ROXIMA.
Alteraciones hepáticas: Se ha reportado aumento en las transa­mi­nasas, pero no se ha descrito un daño hepático real.
Piel: CEFUROXIMA puede producir erupción, prurito, urticaria, y lesiones maculopapulares asociadas a reacciones alérgicas. También se puede presentar choque anafiláctico.
Otras: CEFUROXIMA puede presentar reacciones cruzadas en pacientes alérgicos a otras cefalosporinas y penicilinas. También se han descrito, de manera esporádica, la aparición de fiebre medicamentosa y enfermedad del suero.
Clasificación

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Cefuroxima...................................................................... 750 mg
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Presentación de cefalexina
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gra­mos, divididos en 4 tomas.
Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles.
Infecciones más severas pueden requerir dosis más ­altas.
Niños: La dosis ponderal promedio de CEFALEXINA es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total.
En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hematológicas: En algunos pacientes que están recibiendo CEFALEXINA se han reportado neutropenia, eosinofilia y anemia hemolítica inmune.
Sistema nervioso central: En raras ocasiones se ha observado neurotoxicidad. Ésta se caracteriza por diplopía, cefalea y marcha inestable.
Con dosis altas de CEFALEXINA se han reportado convulsiones y alteraciones psicóticas.
Gastrointestinales: En este sistema se presentan los efectos adversos más frecuentes de CEFALEXINA. El tratamiento con este antibiótico puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal. En algunas ocasiones se ha reportado prurito anal y genital.
CEFALEXINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección, debido a Clostridium difficile.
La suspensión del tratamiento, más las medidas adecuadas de soporte, revierten este efecto.
CEFALEXINA puede elevar las cifras de as­partato-amino­transferasa y alanina-aminotransferasa



Clacificacion
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Cefalexina....................................................................... 250 mg
Cada TABLETA contiene:
Cefalexina....................................................................... 500 mg
Presentacion de clindamicina
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intra­­­muscular.
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M.
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.
También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal, calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leuco­ci­tosis, anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA.
Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLIN­DAMICINA puede causar arritmias severas como fibri­lación ventricular, alargamiento del intervalo QT y arrit­mia ventricular polimórfica o torsades de pointes. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.
Se han reportado algunos casos de vasculitis.
Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular.
Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA pue­de producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis.
CLIN­DAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superin­fección debida a Clostridium difficile.
La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administración de vanco­mi­cina o metronidazol, revierten este ­efecto.
CLIN­DAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-amino­transferasa y alanina-amino-transferasa, así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo.
Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLIN­DAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvova­ginitis.
Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad.
En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial, der­ma­titis de contacto, edema facial y erupción ma­cu­­lo­pa­pular.
Otros efectos indeseables observados con CLINDA­MICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson, reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis, aunque son poco frecuentes.


Clacificación
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg
Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CÁPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg